当社は、医薬・医療業界を中心に、業界全体が抱える”非効率”をなくし、より多くの患者様が救われる社会になるよう、Salesforce等のITツール導入・データプロセスコンサルティングを通じて、経営・事業の支援をしている会社です。
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時間単価制 |
5,000円 〜 |
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稼働時間/週 | 20時間/週 |
期間 | 3ヶ月〜6ヶ月 |
掲載日
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2023年02月23日 |
応募期限 |
2023年03月09日 |
応募した人 | 0 人 |
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契約した人 | 0 人 |
募集人数 | 1 人 |
気になる!リスト | 4 人 |
医療用医薬品の製造ライン変更に伴う、マネジメント業務をご担当いただける方を募集いたします! <業務内容のキーワード> ・PICS/GMPを含むGMP、GQP/QMS ・製剤・剤形開発・バリデーション ・各種剤形の製造方法 ・原料等物質規格、製剤の規格および試験方法・基準 ・医薬品分析に関する法令等の規制 ・原薬、製剤、包装の品質管理 ・法令・市場に対応したコード制定及び作成 ・CMC製造関連の薬事申請 ・製造業維持のためのGMP監査等、CMC・生産品質領域薬事業務(FD申請含む) ・CTD Module 2.3,Module3等の起草 ・旧イロハニホ形式での申請資料、現CTDへの応用 <報酬> 時給5,000円(税込)~ <稼働時間> 週3日15時間~ 平日9:00-19:00の間で稼働 |
特記事項 |
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